MTSHE，13700-08-8，2-HydroxyethylMethanethiosulfonate，S-（2-羟乙基）甲烷硫代磺酸酯的化学结构特点

MTSHE，13700-08-8，2-HydroxyethylMethanethiosulfonate，S-（2-羟乙基）甲烷硫代磺酸酯的化学结构特点

2-Hydroxyethyl Methanethiosulfonate（简称MTSHE，CAS号13700-08-8），化学名称为S-（2-羟乙基）甲烷硫代磺酸酯，是一种典型的甲烷硫代磺酸酯类活性试剂，用于生物化学中对蛋白质巯基（-SH）的特异性修饰。

其化学结构特点体现在以下几个方面：

活性甲烷硫代磺酸酯基团（-SO2SCH3）：此基团赋予MTSHE高度的亲电子性质，使其能够特异性地与蛋白质或其他生物分子中的游离巯基发生共价键合。甲烷硫代磺酸酯活性基团通过亲核取代反应，选择性地攻击半胱氨酸残基上的硫醇基，形成稳定的二硫键，应用于巯基定量和标记实验。

羟乙基链（-CH2CH2OH）：连接在活性基团上的羟基乙基部分为分子提供了良好的水溶性和极性。羟基的存在增加了试剂的亲水性，使其适合在水溶液中操作，且有助于减小对蛋白质结构的非特异性干扰。此外，羟基功能还可以作为后续化学修饰的活性位点。

分子整体结构：MTSHE分子结构简洁，分子量较小，便于穿透生物膜及进入细胞内，对蛋白质巯基进行修饰。其化学稳定性较好，在常温下储存稳定，但应避免强碱条件以防活性基团水解。

反应机制：MTSHE通过其甲硫基磺酸酯官能团与蛋白质中的游离巯基发生亲核取代反应，释放甲基磺酸盐，同时在蛋白质巯基与试剂之间形成稳定的二硫键，实现对蛋白质的特异性标记或交联。

综上所述，MTSHE作为一种小分子活性巯基试剂，结合了高反应性和良好的水溶性，是生物化学和分子生物学中巯基标记、交联及蛋白质修饰的理想工具。

英文名称：2-HYDROXYETHYL METHANETHIOSULFONATE

MF：C3H8O3S2

MW：156.22

厂家：齐岳生物

产品：

azide-PEG3-Methylamino,1355197-57-7,甲氨基-三聚乙二醇-叠氮化物

CAS号1612756-29-2

NAI-N3

NAI-azide

叠氮NAI

CAS:102568-43-4

Sulfo-SANPAHCrosslinker,磺基三环芳烃交联剂

仅用于科研，不能用于人体。小编axc