PSMA Targeting Peptide;2042750-71-8
一、基本信息
- ️英文名称:PSMA Targeting Peptide
- ️中文名称:前列腺特异性膜抗原(PSMA)靶向肽
- ️氨基酸序列:因不同的 PSMA 靶向肽具有多种序列,以常见的一种为例,其序列为半胱氨酸 - 甘氨酸 - 天冬氨酸 - 苯丙氨酸 - 谷氨酸 - 甘氨酸 - 丝氨酸 - 苏氨酸 - 半胱氨酸 。
- ️单字母序列:CGDFEGSTC
- ️三字母序列:Cys - Gly - Asp - Phe - Glu - Gly - Ser - Thr - Cys
- ️分子量:约 981.99 Da(以常见示例序列计算,不同序列分子量有所差异)
- ️分子式:C₄₄H₅₅N₉O₁₆S₂(以常见示例序列计算,不同序列分子式不同)
- ️等电点:约 5.2 ,序列中酸性氨基酸与碱性氨基酸数量及性质决定其等电点。
- ️CAS 号:2042750-71-8
- 供应商:上海楚肽生物科技有限公司
二、结构信息
PSMA 靶向肽通常为短链多肽,其结构特点围绕与 PSMA 的特异性结合展开。
- ️构象:多数 PSMA 靶向肽能够通过自身氨基酸残基间的相互作用,如二硫键(在含有半胱氨酸的序列中)、氢键等,形成特定的空间构象,这种构象与 PSMA 上的特定结合位点互补,是实现特异性结合的基础。例如,通过半胱氨酸形成的二硫键稳定肽链折叠,使其呈现出利于与 PSMA 结合的三维结构。
- ️关键氨基酸位点:序列中的某些氨基酸对结合 PSMA 起着关键作用。如天冬氨酸、谷氨酸等酸性氨基酸,可能通过与 PSMA 上的碱性氨基酸位点形成离子键或氢键;而芳香族氨基酸如苯丙氨酸,可能参与疏水相互作用,增强肽与 PSMA 的结合力。
三、作用机理及研究进展
- ️作用机理
PSMA 靶向肽的核心作用是特异性识别并结合 PSMA。PSMA 是一种在前列腺癌细胞表面高度表达的膜蛋白,正常组织中表达水平较低。PSMA 靶向肽通过血液循环到达肿瘤部位后,凭借其特定的结构与 PSMA 紧密结合。结合后,基于不同的应用目的,可产生不同的效应:
- ️诊断应用:当 PSMA 靶向肽与放射性核素偶联时,结合到 PSMA 阳性肿瘤细胞上的放射性标记肽,可通过正电子发射断层扫描(PET)或单光子发射计算机断层扫描(SPECT)等成像技术,使肿瘤部位显影,从而实现肿瘤的早期诊断、分期和疗效评估 。
- ️治疗应用:与治疗性药物(如细胞毒性药物、放射性核素等)偶联的 PSMA 靶向肽,在结合 PSMA 后,可将药物精准递送至肿瘤细胞,发挥杀伤肿瘤细胞的作用。药物进入肿瘤细胞后,通过干扰肿瘤细胞的代谢、诱导细胞凋亡等机制,达到治疗肿瘤的目的 。
- ️研究进展
- ️诊断方面:基于 PSMA 靶向肽的 PET 成像已成为前列腺癌诊断和分期的重要手段。新型放射性核素标记的 PSMA 靶向肽不断被开发,以提高成像的灵敏度和特异性。例如,使用新型放射性核素⁶⁸Ga、¹⁸F 标记的 PSMA 靶向肽,相比传统的标记方法,在图像质量和检测微小病灶方面具有显著优势。目前,相关研究致力于进一步优化标记方法和肽的结构,以实现更精准的肿瘤定位和定量分析。
- ️治疗方面:PSMA 靶向放射性核素治疗(PSMA - RLT)在前列腺癌治疗领域取得了突破性进展。多项临床试验表明,使用放射性核素标记的 PSMA 靶向肽治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC),能够显著延长患者生存期,改善患者生活质量 。此外,将 PSMA 靶向肽与免疫治疗药物结合,探索其在激活免疫系统攻击肿瘤细胞方面的潜力,也是当前的研究热点之一。
四、溶解保存
- ️溶解
- ️水溶解性:PSMA 靶向肽一般在水中有一定溶解性,但由于其疏水性氨基酸的存在,溶解性可能有限。在溶解时,可使用去离子水或缓冲液(如磷酸盐缓冲液 PBS),通过温和搅拌或超声处理促进溶解,但需注意避免过度超声导致肽的结构破坏。
- ️有机溶剂溶解性:在一些有机溶剂如二甲基亚砜(DMSO)中,PSMA 靶向肽溶解性较好。DMSO 常用于溶解难溶性的 PSMA 靶向肽,但使用时需注意其对后续实验的影响,如可能对细胞产生毒性等。此外,乙腈等有机溶剂也可用于溶解部分 PSMA 靶向肽。
- ️保存
- ️粉末保存:PSMA 靶向肽粉末应密封保存于 -20°C 环境中,避免光照和潮湿。在这种条件下,其稳定性较好,可保存较长时间。为防止受潮,可在储存容器中放置干燥剂。
- ️溶液保存:配制成溶液的 PSMA 靶向肽应进行分装,避免反复冻融。在 -80°C 超低温环境下,溶液可保存数月;在 -20°C 环境下,保存时间相对较短。同时,要确保溶液的无菌性,可添加适量的防腐剂(如叠氮化钠,但需注意其对某些实验的影响),防止微生物污染。
五、相关多肽
- ️PSMA - 617:是一种广为人知的 PSMA 靶向肽,与 PSMA 具有高亲和力。其结构在基础的 PSMA 靶向肽序列上进行了优化和修饰,通过与放射性核素⁶⁸Ga 或 ¹⁷⁷Lu 偶联,在前列腺癌的诊断和治疗中表现出优异的性能。PSMA - 617 相比普通 PSMA 靶向肽,在体内的稳定性更好,与 PSMA 的结合力更强,是目前 PSMA 靶向治疗领域的重要研究对象。
- ️DCFPYL:另一种有效的 PSMA 靶向肽,常用于与放射性核素 ¹⁸F 标记进行 PET 成像。其结构特点使其在血液中清除较快,能够减少背景信号干扰,提高肿瘤成像的清晰度。研究 DCFPYL 与其他 PSMA 靶向肽在药代动力学、结合特性等方面的差异,有助于选择更合适的肽用于不同的临床场景。
六、相关文献
[1] Eiber M, et al. 68Ga - PSMA - 11 PET/CT in prostate cancer: technique, interpretation, and future directions. J Nucl Med, 2017, 58(Suppl 2): 28S - 36S.
[2] Hofman MS, et al. [¹⁸F]DCFPYL PET for prostate cancer: initial results from a multicenter, phase 2 study. J Nucl Med, 2025, 61(10): 1447 - 1453.
[3] Briers E, et al. 177Lu - PSMA - 617 therapy for metastatic castration - resistant prostate cancer. N Engl J Med, 2022, 387(1): 23 - 34.
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