(Lys4) Sarafotoxin S6c；1219444 - 22 - 0；

1. 基本信息

• ️英文名称：(Lys4) Sarafotoxin S6c
• ️中文名称：（赖氨酸 4）角蝰毒素 S6c
• ️氨基酸序列：由于暂未找到完整明确的氨基酸序列原始数据，参考类似的 Sarafotoxin S6a 等相关多肽（如 Sarafotoxin S6a 单字母序列：C - D - S - K - C - F - G - L - K - L - N - E - I - I - M - Y - V - P - C - Q - C，含两个链内二硫键），推测 (Lys4) Sarafotoxin S6c 可能有独特的包含赖氨酸残基在第 4 位的氨基酸排列 。
• ️单字母序列：无确切公开数据，推测包含特定位置的 K（赖氨酸）以及其他半胱氨酸（C）等形成特定结构的氨基酸 。
• ️三字母序列：无确切公开数据 。
• ️分子量：无明确报道数据，参考类似的 Sarafotoxin S6a 分子量约 2481.95，(Lys4) Sarafotoxin S6c 分子量可能在相近范围 。
• ️分子式：无明确报道数据，类似的 Sarafotoxin S6a 分子式为 C₁₀₄H₁₆₅N₃₁O₃₃S₄，(Lys4) Sarafotoxin S6c 分子式可能因赖氨酸取代等因素有所不同 。
• ️等电点：暂无相关数据 。
• ️Cas 号：1219444 - 22 - 0

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2. 结构信息

虽然缺乏直接针对 (Lys4) Sarafotoxin S6c 结构的详细研究报道，但从其所属的 sarafotoxin 家族来看，如 Sarafotoxin S6a 由 21 个氨基酸残基组成，含两个链内二硫键，通过二硫键形成特定的三维结构。(Lys4) Sarafotoxin S6c 作为 sarafotoxin 类似物，很可能也具有由半胱氨酸残基间形成的二硫键稳定的紧密折叠结构，且第 4 位赖氨酸残基可能参与分子间相互作用或影响整体分子电荷分布，从而影响其与受体结合等功能 。

3. 作用机理及研究进展

• ️作用机理：(Lys4) Sarafotoxin S6c 是一种有效的内⽪素受体的部分激动剂。内⽪素受体分为 ETA 和 ETB 两种亚型。它可以与这些受体结合，激活下游的信号通路。以血管平滑肌细胞为例，其与受体结合后，可能通过激活 G 蛋白，进一步激活磷脂酶 C，促进三磷酸肌醇（IP3）和二酰甘油（DAG）的生成。IP3 促使细胞内钙库释放钙离子，导致细胞内钙离子浓度升高，从而引起血管平滑肌收缩。
• ️研究进展：已有的研究表明，(Lys4) Sarafotoxin S6c 可诱导猪冠状动脉收缩，其 EC50 为 1.5 nM，并且其效力与 Sarafotoxin S6c 相当 。在心血管系统研究中，它作为内⽪素受体激动剂，为研究内⽪素系统在心血管调节中的作用提供了重要的工具药，有助于深入理解血管收缩、血压调节等生理病理过程 。但目前对其在其他组织器官的作用以及更深入的信号转导细节研究相对较少，仍有待进一步探索 。

4. 溶解保存

一般而言，对于这类多肽，冻干粉末短期内可在 4°C 储存。长期保存建议在 - 20°C，可稳定保存 12 个月。溶解时，先将其复溶至标称体积（具体参考一般多肽的复溶说明），复溶后储存于 - 20°C。为了最大程度回收产品，在打开瓶盖前先对原瓶进行离心 。进一步稀释可在测定缓冲液中进行 。

5. 相关多肽

• ️Sarafotoxin S6a：与 (Lys4) Sarafotoxin S6c 同属 sarafotoxin 家族。由 21 个氨基酸残基组成，单字母序列为 C - D - S - K - C - F - G - L - K - L - N - E - I - I - M - Y - V - P - C - Q - C（含两个链内二硫键），分子量约 2481.95，分子式为 C₁₀₄H₁₆₅N₃₁O₃₃S₄ 。在结构和功能上与 (Lys4) Sarafotoxin S6c 可能存在相似性和差异性，可作为对比研究的对象 。
• ️Sarafotoxin S6c：是一种强效的内皮素 - B 受体激动剂，可导致内皮完整和内皮剥脱的血管发生血管收缩。(Lys4) Sarafotoxin S6c 与之效力相当，且在结构和作用机制上必然存在紧密联系，对研究 (Lys4) Sarafotoxin S6c 的作用机制等方面有重要的参考价值 。

6. 相关文献

暂无相关文献