胆固醇PEG活性酯；NHS-PEG-Cholesterol

产品名称：胆固醇PEG活性酯；NHS-PEG-Cholesterol

一、优势总结

双功能设计：结合NHS酯的氨基反应性和叠氮的点击化学，实现多步修饰或交联。

生物相容性：PEG链提供抗蛋白吸附和延长循环时间，适合体内应用。

化学灵活性：两端官能团可独立反应，扩展应用场景（如多重标记、动态共价材料）。

应用示例：

将NHS-PEG1000-N3用于制备肿瘤靶向纳米胶束：

双端修饰：NHS酯连接抗HER2抗体，叠氮基团通过点击化学连接荧光染料（如Cy5）和药物（如紫杉醇-炔烃）。

靶向递送：胶束通过EPR效应富集于肿瘤部位，抗体介导的内吞作用增强细胞摄取。

实时成像：荧光染料实现药物分布追踪，点击化学确保药物稳定连接。

功能扩展：PEG外壳减少网状内皮系统（RES）摄取，延长药物半衰期至24-48小时。

二、应用领域

生物偶联：

双功能交联：NHS酯与氨基反应，叠氮基团参与点击化学，构建多价生物探针或ADC（抗体-药物偶联物）。

蛋白质/抗体修饰：一端连接抗体（ via NHS酯），另一端连接荧光染料或药物（ via 点击化学）。

细胞表面标记：通过氨基化试剂（如Traut's试剂）引入氨基，标记细胞膜蛋白，实现多色流式细胞术分析。

药物递送系统：

智能载体：NHS酯连接靶向配体（如叶酸），叠氮基团响应肿瘤微环境（如pH/还原）释放药物。

核酸递送：通过点击化学连接阳离子聚合物（如PEI），形成复合物，保护核酸免受酶解。

材料科学：

动态水凝胶：NHS酯与氨基化PEG交联，叠氮基团参与后续功能化，构建可降解或刺激响应性材料。

表面修饰：在固相载体（如金纳米粒、玻璃片）表面固定NHS-PEG1000-N3，实现双模式生物分子偶联。

注意：用途仅用于科研，以上来自齐岳小编wyh，我们可以提供产品的定制服务

我们可以提供的相关产品

硅烷PEG活性酯；Silane-PEG-NHS,MW:1000

硫辛酸聚乙二醇活性酯；Lipoic acid-PEG3400-NHS

活性酯PEG硅烷；NHS-PEG-Silane,MW:3400

硫辛酸PEG活性酯；Lipoic acid-PEG5000-NHS

八臂聚乙二醇氨基；8ARM-PEG40K-NH2

SCM-PEG-Lipoic acid,MW:2000

Biotin-PEG2000-SCM