多转殖抗体的製备需要设定平行组吗?

2025-05-07ASPCMS社区 - fjmyhfvclm

热心网友的回答:


多转殖抗体是一组具有相同抗原,但不一定具有相同抗原表位的抗体。

️如何製备多转殖抗体

苍茫中的尘埃的回答:


目的是製备几种单转殖抗体的混杂物。

实验方案根据抗原的性质不同而异。下面以製备家兔抗人igg免疫血清为例作具体说明。

1. 用剪刀剪去家兔两后脚掌的部分兔毛,以酒精及碘酒消毒**;

2. 第一次免疫: 用2ml注射器吸取弗氏完全佐剂(fca)乳化的抗原(人igg)下称fca-igg)液1ml,每侧脚掌皮下各注入。

3. 第二次免疫:间隔10-14天后,于两侧 窝及鼠蹊部肿大的淋巴结内注入fca-igg,每个淋巴结注,其余注入淋巴结附近皮下共1ml。

如淋巴结未肿大或肿大不明显时,直接注入两侧 窝及鼠蹊部皮下。

4. 间隔7-10天后,从耳静脉採血,分离血清,以双相琼脂扩散试验测定免疫血清的抗体效价(即试血)。效价至少应达到1∶16以上时才能放血。

5. 若效价未达到要求,可用不加佐剂的抗原液(人igg)耳静脉内注射免疫。即于1周内注射3次,分别为。

间隔1周再试血。如效价达到要求应立即放血。另外,也可在第2次免疫后,以弗氏不完全佐剂(fia)乳化的抗原(人igg)(简称fia-igg)再免疫1-2次。

注射部位、剂量和间隔均同第2次,再试血测抗体效价,如效价达到要求立即放血。

我们实验室现在通用的方案是:

第一次免疫:1ml弗氏完全佐剂(fca)与100ug蛋白抗原/1mlpbs(乙只兔子用量)充分研磨混匀,达到「油包水」的状态,分四点注射:双腋下、腹股沟。

第二次免疫:间隔4周,换用弗氏不完全佐剂,其余同第一次免疫。

第三次免疫:同上。

测定血清效价,间接elisa,10ug/ml抗原包被,效价1:64000以上可以放血,也可以再加强免疫一次:生理盐水稀释抗原,耳缘静脉注射,一週内放血。

️简述单转殖抗体的製备方案,流程应用和优点!(急,急,急!)

德基广场的回答:


1.向生物体内注射抗原,使其发生免疫反应。

2.从血液中分离已免疫的效应b细胞。

3.培养骨髓瘤细胞。

4.把骨髓瘤细胞和效应b淋巴细胞融合,得到杂交瘤细胞。

5.筛选并培养杂交瘤细胞,产生单转殖抗体。

优点:纯度高,特异性强,在疾病诊断上準确,高效,简易,快速。

️下图是单转殖抗体製备流程阶段示意图。 (1)___________技术是单转殖抗体技术的基础。(2)根

幽灵军团的回答:


(1)动物细胞培养(微生物培养)

2)选择。3)特异性强,灵敏度高。

4)灭活的病毒。

5)在体外大量增殖 分泌特异性抗体(6)骨髓 造血干。

7)主动运输(主动吸收)

️製备单转殖抗体时,选择培养基要选择融合的(  )。

考试资料网的回答:


答案】:b单转殖抗体技术的流程为:①小鼠脾细胞和骨髓瘤细胞在聚乙二醇(peg)作用下发生细胞融合;②加入hat选择培养基(唯亮含h、a和t)后,未融合的骨髓瘤细胞因其从头合成途径被氨基蝶呤阻断,指汪宽而又缺乏hgprt不能利用补救途径合成dna,从而死亡;③未融合的脾细胞难以在体外培养而死陵卜亡;④融合细胞因从脾细胞获得hgprt,故可在hat选择培养基中存活和增殖。

单克隆抗体的优点是 理化性状高度均 一 生物活性单 一 与抗原结合的特异性强 便于人为处理和质量控制,并且 容易。这些优点使其广泛应用于抗肿瘤等领域 单克隆抗体和多克隆抗体有何区别,单抗有什么的缺点 单克隆抗体bai的优点与 du侷限性 单克隆抗体和zhi多克隆抗体各有其优点dao 1.单克隆抗体的...

这个没有硬性规定,要根据实验情况而定。如果有文献参考,也可以先用发表的方法。一般来说多克隆的阳性率高一些,但出现假阳性的比例也高一些。单克隆抗体和多克隆抗体有何区别,单抗有什么的缺点 单克隆抗体bai的优点与 du侷限性 单克隆抗体和zhi多克隆抗体各有其优点dao 1.单克隆抗体的优点 1 杂交瘤...

可以选abcam的抗体,或者almone的抗体。选ihc p 型别的。不过记住如果染小鼠一抗的 就不要选小鼠。如果双染不要选同一 的抗体。能够做组织免疫荧光的抗体可以做细胞免疫荧光吗 5 你好!你用的是单抗吗?如果是单抗,他们会有说明书说上面是可适用的实验範围,那个是给他们验证过的。如果没有,你也可...

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