标法用于萤光光谱分析意义大吗

2025-04-24ASPCMS社区 - fjmyhfvclm

网友的回答:


萤光光谱分析法除了可以用作组分的定性检测和定量测定的手段之外,还被广泛地作为一种表徵技术应用于表徵所研究体系的物瞎咐高理、化学性质及其变化情况。例如,在生命科学领域的研究中,人们经常可以利用萤光检测的手段,通过检测某种萤光特定引数(如萤光的波长、强度、偏振和寿命)的变化情况来表徵生物大分子在性质和构象上的变化。很多化合物由于本身具有大的共轭体系和刚性的平面结构,因而具有能发射萤光的内在本质,我们称这些化合物为萤光化合物。

在某些所要研究的体系中,由于体系自身含有这种萤光团而具有内源萤光,人们就可以利用其内源萤光,通过检测某种萤光特性引数的变化,对该体系的某些性质加以研究。但是,如果所要研究的体系本身不含有萤光团而不具有内源萤光,或者其内源性质很弱,这时候就必须在体系中外加一种萤光化合物即所谓萤光探针,再通过测量萤光探针的萤光特性的变化来对该体系加以研究。例如,如果我们要检测体系的极性,便可以将对极性敏感的萤光探针加入到体系中,然后通过对萤光探针的萤光特性的检测,求得体系的极性,或通过探针的萤光特性的变化来表徵体系的极性的变化情况。

萤光分析法之所以发展如此迅速,应用日益广泛,其原因之一是萤光分析法具有很高的灵敏度。在微量分析的各种方简谨法中,应用较为广泛的有比色法和分光光度法。但在方法的灵敏度方面,萤光分析法的灵敏度一般要比这两种方法高2~3各数量级。

随着现代电子技术的迅速发展,对于微弱光讯号检测的灵敏度已大大提高,萤光分析的灵敏度常可达亿分之几,在与毛细管电泳分离技术结合、採用雷射诱导萤光检测法时,已能接近或达到单分子检测的水平[1]萤光分析法的另乙个优点是选择性高。这主要是对有机化合物的分析而言。吸光物质由于内在本质磨尺的差别,不一定都会发萤光,况且,发萤光的物质彼此之间在激发波长和发射波长方面可能有所差异,因而通过选择适当的激发波长和萤光测定波长,便可能达到选择性测定的目的。

另外,由于萤光的特性引数较多,除量子产率、激发与发射波长之外,还有萤光寿命、萤光偏振等。因此,还可以通过採用同步扫瞄、导数光谱、三维光谱、时间分辨和相分辨等一些萤光测定新技术进一步提高测定的选择性。除灵敏度高和选择性好之外,动态线性範围宽,方法简便,重现性好,取样量少,仪器装置不复杂等等,也是萤光分析法的优点。

️光谱定量分析为什么用内标法,简述其原理

拾柒的回答:


️光谱定量分析用内标法的原理如下:

只有在实验条件固定时,lgi与lgc成线性关係,因为a与光源、蒸发、激发等工作条件和试样组成有关,实验中,有些条件很难控制,直接用上面的定量方法误差很大,为了提高分析结果的準确度,常採用内标法。

基本原理:在被尺厅测元素的谱线中,选一条线作分析线,在待测试样中定量加入某一元素(或用基体元素),该元素称内标元素,选内标穗陆元素的一条谱线作为内标线(或比较线)这两条谱线组成分析线对,分析线与内标线的绝对强度的比值称相对强陵族隐度。

内标法就是借测量分析线对的相对强度来进行定量分析的。内标法可分为计演算法、内标标準曲线法。按规定精密称(量)取对照品和内标物,分别配成溶液,精密量取各溶液,配成校正因子测定用的对照溶液。

取一定量进样,记录色谱图。

用含对照品和内标物的对照溶液所得色谱峰响应值,计算出校正因子f,再根据此校正因子f和在待测样品中加入的内标物的量,及待测样品各色谱峰响应值,即可计算出待测样品中指定色谱峰对应的物质的量。

️内标法的优点:

对进样量不严格要求,测定的结果也较为準确,由于通过测量内标物及被测组分的峰面积的相对值来进行计算的,因而在一定程度上消除了进样量、仪器不稳定等变化所引起的误差,只对欲分析的组分峰做校正。

是结合了峰面积归一法和外标法的优点的一种方法,它在加入内标物后,按峰面积归一法的分析方法进行分析,这就避免了由于进样的一致性及样品歧视效应导致的偶然误差。它的分析精密度也是比较高的,是一种比较理想的定量分析方法。

️萤光分析法中还可以根据哪些引数进行定量

星修阿的回答:


x射线萤光光谱法进行定量分析的依据是元素的萤光x射线强度i1与试样中该元素的含量wi成正比:

ii=iswi (

式中,is为wi=100%时,该元素的萤光x射线的强度。根据式(,可以採用标準曲线法,增量法,内标法等进行定量分析。但是这些方法都要使标準样品的组成与试样的组成儘可能相同或相似,否则试样的基体效应或共存元素的影响,会给测定结果造成很大的偏差。

所谓基体效应是指样品的基本化学组成和物理化学状态的变化对x射线萤光强度所造成的影响。化学组成的变化,会影响样品对一次x射线和x射线萤光的吸收,也会改变萤光增强效应。例如,在测定不鏽钢中fe和ni等元素时,由于一次x射线的激发会产生nikα萤光x射线,nikα在样品中可能被fe吸收,使fe激发产生fekα,测定ni时,因为fe的吸收效应使结果偏低,测定fe时,由于萤光增强效应使结果偏高。

但是,配置相同的基体又几乎是不可能的。为克服这个问题,目前x射萤光光谱定量方法一般採用基本引数法。该办法是在考虑各元素之间的吸收和增强效应的基础上,用标样或纯物质计算出元素萤光x射线理论强度,并测其萤光x射线的强度。

将实测强度与理论强度比较,求出该元素的灵敏度係数,测未知样品时,先测定试样的萤光x射线强度,根据实测强度和灵敏度係数设定初始浓度值,再由该浓度值计算理论强度。将测定强度与理论强度比较,使两者达到某一预定精度,否则要再次修正,该法要测定和计算试样中所有的元素,并且要考虑这些元素间相互干扰效应,计算十分複杂。因此,必须依靠计算机进行计算。

该方法可以认为是无标样定量分析。当欲测样品含量大于1%时,其相对标準偏差可小于1%。

️何谓内标法,光谱定量分析时为何要採用内标法

上海熙隆光电的回答:


内标法:是一种间接或相对的校準方法。在分析测定样品中某组分含量时,加入一种内标物质以校谁和消除出于操作条件的波动而对分析结果产生的影响,以提高分析结果的準确度。

内标法在气相色谱定量分析中是一种重要的技术。使用内标法时,在样品中加入一定量的标準物质,它可被色谱拄所分离,又不受试样中其它组分峰的干扰,只要测定内标物和待测组分的峰面积与相对响应值,即可求出待测组分在样品中的百分含量。

内标法就是用在样品中定量加入你要分析的物质,通过测得的实际样品量和加入样品量的比值来定量所要分析的样品含量。内标法主要优点是简单,快速。缺点是没有标準曲线法定量精确。

️何谓内标法,光谱定量分析时为何要採用内标法?

雨落千音的回答:


什么是内标法。

内标法是将一定重量的纯物质作为内标物加到一定量的被分析的样品混合物中,然后,对含有内标物的样品进行色谱分析,分别测定内标物和待测组分的峰面积或是峰高及相对的校正因子,按照公式和方法就可以求出被测组分在样品中的百分含量。

为什么要採用内标法。

内标法可以克服样品中一些基质的干扰,使测定更準确,因为谱线的强度不仅与元素的浓度有关,还会受到许多因素的影响,採用内标法,可以消除因实验条件的波动等因素带来的影响,提高实验的準确度。

热心网友的回答:


内标法是将一定重量的纯物质作为内标物(参见内标物条)加到一定量的被分析样品混合物中,然后对含有内标物的样品进行色谱分析,分别测定内标物和待测组分的峰面积(或峰高)及相对校正因子,按公式和方法即可求出被测组分在样品中的百分含量。

内标法可以克服样品中一些基质的干扰,使测定更準确。

️萤光分析法的特点

离开以后的回答:


萤光分析是一种先进的分析方法,它比电子探针法、质谱法、光谱法、极谱法等都应用的较广泛和普及,这同萤光分析具有很多优点分不开的。萤光分析所用的装置较简单,如目测萤光仪和萤光光度计构造非常简单完全可以自己製造。比起质谱仪、极谱仪和电子探针仪来它在造价上要便宜很多倍,而且萤光分析的最大特点是:

分析灵敏度高、选择性强和使用简便。同时具备这三大特点的仪器并不多 。 在紫外线照射下能直接发射萤光的化学元素并不很多,所以对一些元素进行萤光分析时大部分採用间接测定法,这就是用有机试剂与被测定的元素组成络合物。

这些络合物在紫外线照射下能发射出不同波长的萤光素,然后由萤光强度测定出该元素的含量。由于有机萤光试剂的品种繁多,用萤光分析可测定的元素有六十多种 。

例如对铅的萤光分析:铅离子pb与cl离子组成铅氯络合物,该络合物在短波紫外光270毫微公尺激发下,它会发射出蓝色萤光,萤光峰值波长在480毫微公尺,根据萤光强度在标準工作曲线上测定出pb的含量。该法能测定微克铅/毫公升。

️萤光分析法与吸光光度法有何区别

热心网友的回答:


恰好这也是我的仪器分析作业,刚刚写好了。

1.原理方面:

相同点:吸光光度法和萤光分析法都是分子光谱。

不同点:吸光光度法是由分子对辐射能选择性吸收由基态或较低能级跃迁到较高能级产生的分子光谱,是分子吸收光谱;而萤光分析法是由分子对辐射能选择性吸收由基态跃迁到单重激发态,当由其第一激发单重态的最低振动能级回到基态各振动能级间的跃迁所产生的分子光谱,是分子发射光谱。

2.仪器方面:

相同点:它们都有光源、单色器、液槽、检测器和讯号显示器五部分组成。

不同点:萤光光度计採用垂直的计量方式,在与激发光垂直的方向测量萤光以消除透射光的影响。萤光光度计有两个单色器,乙个是激发单色器,置于液槽前,用于获得单色性较好的激发光;另乙个是发射单色器,置于液槽和检测器之间,用于分出某一波长的萤光,消除其它杂散光干扰。

萤光光度法可以增大发光强度来提高灵敏度,但是习惯光度法测的是吸光度,测定灵敏度不会提高。

️紫外分光光度法和萤光分析法的区别和各自的优缺点?

乾莱资讯谘询的回答:


1、原理不同:

1)紫外分光光度计,就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。

2)萤光分光光度法是根据物质的萤光谱线位置及其强度进行物质鉴定和含量测定。可根据不同的物质其组成与结构调整所吸收的紫外-可见光波长和发射光的波长。

2、应用範围不同:

1)紫外分光光度计主要用于实验室。例如:鉴定物质:

根据吸收光谱图上的一些特徵吸收,特别是最大吸收波长λmax和摩尔吸收係数ε是检定物质的常用物理引数。这在药物分析上就有着很广泛的应用。与标準物态穗隐及标準图谱对照等。

2)萤光分光光度法的灵敏度通常比分光光度法高2〜3个数量级。在卫生检验、环境及食品分析、药物分析、生化和临床检测等方面有着广泛的应用。

3、所用灯不同: 帆厅。

1)紫外光区通常用氢灯或氘灯。

2)萤光分光光度法通常用钨灯或滷钨灯。

4、优缺点:

1)紫外分光光度计高自动化程度,维护方便、操作简便、效率高。

2)萤光分光光度法具有检测灵敏度高、专属性较强和使用简便等特点,常用于微量甚至痕量毒物的定量分析。

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