保健品使用过程中会遇到什么问题

2025-03-26ASPCMS社区 - fjmyhfvclm

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一)国产保健食品。

1.申请人应当填写《国产保健食品换证申请表》,将换证申报资料原件1份、影印件8份报送所在地省(市、区)食品药品监督管理部门(下称省级局)。申请人为多家的,应当联合推荐一家单位作为申报单位,申报资料应报送推荐单位所在地省级局。

2.省级局应当在收到申报资料后的5日内对申报资料的规範性、完整性进行审查,符合要求的,予以受理。省级局在受理之后的45日内组织生产(试製)现场核查,提出审查意见,与申报资料一併报送国家局。

3.国家局收到申报资料后,组织集中审查。符合要求的,予以换证,同时收缴原保健食品批准证书。不符合要求的,不予换证。

4.申请人对不予换证的决定有异议的,可以按照相关规定书面说明理由,并在10日内向国家局提出複审。

二)进口保健食品。

1.进口保健食品批准证书持有者应当委託中国境内**机构进行申报,填写《进口保健食品换证申请表》,将换证申报资料原件1份、影印件8份报送国家局。

2.国家局收到申报资料后,组织集中审查。对符合要求的,胡友予以换证,同时收缴原保健食品批准证书。对不符合要求的,不予换证。

3.申请人对不予换证的决定有异议的,可以按照相关规定书面说明理由,并在10日内向国家局提出複审旅扮。

三)在换证审查工作中,申请人应当按照国家局的要求,在规定时间内提交有关补充资料。申请人名称、位址或中国境内**机构发生改变的,应当首先按照有关规定申请变更备案。

四、资料要求。

一)保健食品换证申请表;

二)保健食品批准证书裤镇槐及其附件的影印件;

三)申请人营业执照或其它机构合法登记证明档案影印件;

四)申请人对他人已取得的专利不构成侵权的保证书;

五)商标注册证影印件(无注册商标的不需提供);

六)产品配方及其用量;

七)原料、辅料质量标準;

八)功效成分。

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